醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件，開辦第一類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。

經營第一類醫(yī)療器械的企業(yè)，必須辦理備案蓋章手續(xù)。備案程序和申報材料：
一、經營(包括兼營)企業(yè)提出申請，填寫《醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表》一式3份(復印件無效)，由法人代表簽字和企業(yè)蓋公章;

二、提供材料
         1、企業(yè)名稱工商預登記證明或工商營業(yè)執(zhí)照副本復印件1份;
         2、技術人員職稱證書或畢業(yè)證書復印件1份;
         3、所經營全部品種醫(yī)療器械的產品注冊證復印件;
         4、企業(yè)基本情況材料(在備案表中填寫)包括：企業(yè)經濟性質、經營業(yè)務范圍、醫(yī)療器械品種、技術人員、醫(yī)療器械質量保證和售后服務措施等;

三、企業(yè)所申報材料必須真實，所有材料統(tǒng)一用A4規(guī)格紙張，填表字體工整，用規(guī)范簡體字，所有申報材料都要蓋企業(yè)公章。

四、資料齊全才受理，受理后30個工作日內辦理備案蓋章。

1)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》;
2)工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》原件及復印件;
3)質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明原件和復印件及個人簡歷;
4)組織機構與職能;
5)注冊地址(指企業(yè)注冊的經營地址)和倉庫地址的地理位置圖與平面圖(注明面積)以及房屋產權證明(或租賃協(xié)議)原件及上述材料的復印件;
            企業(yè)采取集中設庫方式儲存產品的，需提交企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》以及其企業(yè)法人集中設庫的說明(可不再提交倉庫的房屋產權證明或租賃協(xié)議以及倉庫地址的地埋位置圖與平面圖)。

6)產品質量管理制度文件目錄;
7)經營體外診斷試劑的企業(yè)應同時提交以下申請材料：
      ①擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;
      ②執(zhí)業(yè)藥師資格證書及聘書原件、復印件;
      ③主管檢驗師證書、聘書原件及復印件或檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷證書原件、復印件及從事檢驗相關工作3年以上工作經歷證明;
      ④擬經營產品的范圍;
      ⑤擬設營業(yè)場所、設備、倉儲設施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況;
      ⑥擬辦企業(yè)質量管理文件及倉儲設施、設備目錄;

8)申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
9)凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》2份。

1)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證舊證換新證申請表》
2)工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》原件及復印件(如果是非法人企業(yè)，同時提交法人營業(yè)執(zhí)照副本復印件);
3)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》正本、副本原件及復印件;
4)質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明原件和復印件及個人簡歷;
5)組織機構與職能;
6)企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積、功能布局)及房屋產權證明(或租賃協(xié)議)原件及復印件;
         企業(yè)采取集中設庫方式儲存產品的，需提交企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》以及其企業(yè)法人集中設庫的說明(可不再提交倉庫的房屋產權證明或租賃協(xié)議以及倉庫地址的地埋位置圖與平面圖)。

7)經營體外診斷試劑的企業(yè)應同時提交以下申請材料：
         ①企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;
         ②執(zhí)業(yè)藥師資格證書及聘書原件、復印件;
         ③主管檢驗師證書、聘書原件及復印件或檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷證書原件、復印件及從事檢驗相關工作3年以上工作經歷證明;
         ④經營產品的范圍;
         ⑤營業(yè)場所、設備、倉儲設施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況;
         ⑥企業(yè)質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
8)申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
9)凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》2份;
10)企業(yè)自查報告：包括企業(yè)持證期間受到藥監(jiān)部門處罰情況、經營產品抽驗不合格情況及企業(yè)經營質量管理自查、自糾情況和整改落實情況等。
具體的醫(yī)療器械經營許可證信息可以